傳統的芳香族聚酰亞胺易形成分(fēn)子内和分(fēn)子間電(diàn)荷轉移絡合物(wù)，導緻聚酰亞胺薄膜呈棕黃色，降低了可見光的透光率，從而嚴重限制了聚酰亞胺薄膜在光電(diàn)領域中(zhōng)的應用，如何在提高聚酰亞胺薄膜透明性的同時，降低或消除其特征黃色，獲得兼具耐熱性和無色透明性的聚酰亞胺薄膜，一(yī)直以來都是産業界亟待解決的技術問題。
根據專利申請情況，透明聚酰亞胺薄膜薄膜的發展大(dà)緻經曆了萌芽期、成長期和全面發展期３個階段。
（１）萌芽期（1977-1982年）。從曆年專利申請情況來看，1982年前，專利申請主要集中(zhōng)在含氟結構和破壞平面共轭結構方面。這一(yī)時期的專利申請主要圍繞液晶顯示器（LCD）應用中(zhōng)的透明薄膜進行改進，申請量隻有７項，屬于透明聚酰亞胺薄膜的萌芽期；
（２）成長期 （1983—2000年）。1983年開(kāi)始，随 着聚酰亞胺無色透明薄膜在航空 領 域中(zhōng)表現出的高性能，各公司加大(dà)了對聚酰亞胺無色透明薄膜的研發投入。爲滿足在光學領域中(zhōng)的應用，技術手段也逐漸豐富起來，綜合分(fēn)子設計和薄膜成形２個方面的因素，提高透光性和耐熱性等。分(fēn)子設計的目的是在保持聚酰亞胺獨有的剛性和尺寸穩定性的同時，實現易成形性，如增加聚酰亞胺透明性的原則是避免或減少共轭單元，減少分(fēn)子内或分(fēn)子間的傳荷作用。常用的方法有：在主鏈中(zhōng)引入脂肪族或脂環族結構（簡稱爲脂族結構），以及同時引入２種脂族結構：含氟結構和破壞平面共轭結構（能使主鏈彎曲的單體(tǐ)，引入砜基和醚鍵等）同時使用；含氟結構和脂族結構（尤其是脂環結構單元）同時使用；脂族結構和破壞平面共轭結構同時使用等。圖２所示爲透明聚酰亞胺薄膜全球申請量的技術構成分(fēn)布，可以看出在分(fēn)子結構設計上，聚酰亞胺透明化主要以破壞共轭結構、引入脂族結 構和含氟結構爲主，同時采用２種或２種以上結構的設計爲輔。
（３）全面發展期 （2001—2015年）。2000年以 來，無色透明聚酰亞胺薄膜工(gōng)業化以三菱瓦斯、杜邦、東洋紡、三井化學、SKC可隆等爲主要生(shēng)産者。其中(zhōng)三菱瓦斯2007年宣布實現了商(shāng)品名爲Neopulim無色透明聚酰亞胺薄膜的量産，更是将無色透明聚酰亞胺薄膜的研究推向一(yī)個高潮。從技術手段來看，這一(yī)時期的無色透明化手段更加豐富。無色透明聚酰亞胺薄膜既可以爲含氟芳香族聚酰亞胺薄膜和脂環族聚酰亞胺薄膜，也可以爲氟元素或脂環結構引入的同時，引入砜基和醚鍵等，破壞分(fēn)子結構的共平面性，還可以兼顧含氟結構、脂環結構和破壞平面共轭結構3類技術手段
目前，透明聚酰亞胺薄膜全球專利申請量僅占全球聚酰亞胺薄膜專利申請量的9%左右，透明聚酰亞胺薄膜中(zhōng)國專利申請量也僅占中(zhōng)國聚酰亞胺薄膜專利申請量的2.6%左右，總體(tǐ)而言，透明聚酰亞胺薄膜領域的專利技術儲備量偏低，與其市場潛力并不匹配。包括中(zhōng)國、日本、韓國在内的亞太地區是透明聚酰亞胺薄膜研發最爲活躍的地區，而日本在相關領域的全球專利申請量最大(dà)，引用頻(pín)次10以上的重要專利數量最多，技術優勢十分(fēn)明顯。
就國内而言，透明聚酰亞胺薄膜中(zhōng)國專利申請中(zhōng)絕大(dà)部分(fēn)來自中(zhōng)國和日本，這一(yī)方面說明，日本申請人對中(zhōng)國透明聚酰亞胺薄膜市場非常重視；另一(yī)方面也說，中(zhōng)國申請人在透明聚酰亞胺薄膜領域已有一(yī)定技術積累，存在産業化的技術基礎。但與日本在相關領域的研發主體(tǐ)以企業爲主不同，中(zhōng)國相關研發主體(tǐ)則主要是科研院所，如東華大(dà)學、華中(zhōng)科技大(dà)學、中(zhōng)國科學院（包括中(zhōng)科院化學所、長春應化所、甯波材料所、蘭州化物(wù)所）等，而相關領域的企業專利申請量較低，說明國内透明聚酰亞胺薄膜專利技術發展尚處于早期研發階段。
